pLJM1-GRE-EGFP信號(hào)報(bào)告質(zhì)粒
啟動(dòng)子GRE
原核抗性Amp
真核抗性Puro
克隆菌株DH5α
培養(yǎng)條件37℃
5'測(cè)序引物請(qǐng)根據(jù)序列設(shè)計(jì)引物
3'測(cè)序引物請(qǐng)根據(jù)序列設(shè)計(jì)引物
備注可提供高品質(zhì)即用大包裝
質(zhì)粒宿主哺乳細(xì)胞,慢病毒
質(zhì)粒用途信號(hào)報(bào)告
片段類型啟動(dòng)子
片段物種病毒
原核抗性氨芐青霉素
真核抗性嘌呤霉素
熒光標(biāo)記綠色

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產(chǎn)品詳情

一、載體構(gòu)建的基本實(shí)驗(yàn)步驟
(1)目的DNA片段和載體的制備；
(2)目的DNA片段和載體的連接；
(3)連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化；
(4)克隆篩選。
(5)測(cè)序驗(yàn)證及結(jié)果交付

二、詳細(xì)內(nèi)容
1、以PCR擴(kuò)增為基礎(chǔ)的各類載體構(gòu)建，如大腸桿菌表達(dá)載體、酵母表達(dá)載體、桿狀病毒表達(dá)載體、哺乳動(dòng)物表達(dá)載體；報(bào)告基因載體等；
2、基因定點(diǎn)突變，包括單點(diǎn)突變，多點(diǎn)突變，基因缺失等；
3、載體元件替換和改造；
4、siRNA載體和miRNA表達(dá)載體構(gòu)建；
5、過表達(dá)載體構(gòu)建。

pLVX-TetOne-P210蛋白表達(dá),誘導(dǎo)質(zhì)粒

pLenti-ABERA-P2A-Puro蛋白表達(dá)質(zhì)粒

pLenti-FNLS-P2A-Puro蛋白表達(dá)質(zhì)粒

pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA1基因編輯質(zhì)粒

pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA3基因編輯質(zhì)粒

pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DNMT3A-shRNA2基因編輯質(zhì)粒

pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-SDC1-shRNA1基因編輯質(zhì)粒

pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-PGAM5-shRNA1基因編輯質(zhì)粒

pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-IRF2-shRNA1基因編輯質(zhì)粒

pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-TRIM11-shRNA1基因編輯質(zhì)粒

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