細胞穩轉株是生物醫學研究中的重要工具，尤其在基因功能研究、藥物篩選和疾病模型構建等方面發揮關鍵作用。是通過基因轉染技術將外源基因導入細胞中，并經過長時間的培養和篩選，獲得的一種穩定表達外源基因的細胞系。在基因功能研究、藥物篩選和疾病模型構建等研究中，穩轉株可以有效模擬特定基因的功能效應，探究基因與疾病的關系，以及篩選潛在的藥物作用靶點等。
細胞穩轉株的制備主要包括以下步驟：
選擇合適的細胞系：選擇目標細胞系是制備穩轉株的首要步驟。一般而言，選擇具有較好遺傳穩定性、高表達外源基因能力的細胞系作為制備對象。
基因轉染：通過基因轉染技術將外源基因導入目標細胞系中。常用的基因轉染方法包括脂質體轉染、電穿孔法和病毒感染等。
藥物篩選：在基因轉染后，通常使用特定的藥物或化合物進行篩選，以獲得穩定表達外源基因的細胞系。常用的藥物包括G418、嘌呤霉素等。
細胞克隆：通過有限稀釋法或微珠法將篩選得到的細胞克隆至96孔板或24孔板中，進一步擴大培養，以便進行后續的應用研究。
基因鑒定：采用分子生物學方法對穩轉株進行基因鑒定，以驗證外源基因是否成功導入并穩定表達。
細胞穩轉株在多個領域具有廣泛的應用價值。以下是其中幾個主要應用方向：
基因功能研究：通過穩轉株，可以研究特定基因在細胞中的作用和功能，進而深入了解基因與疾病的關系。例如，構建特定基因敲除或過表達的穩轉株，觀察其對細胞增殖、凋亡、遷移等生物學過程的影響。
藥物篩選：利用穩轉株可以模擬疾病發生發展過程，為藥物篩選提供更為接近實際的體外模型。通過構建特定基因過表達或敲除的穩轉株，觀察藥物對細胞的生物學效應，篩選出具有潛在治療作用的藥物分子。
疾病模型構建：通過穩轉株可以構建疾病體外模型，為研究疾病的發病機制、病理生理變化等提供有益工具。例如，構建特定基因突變或過表達的腫瘤穩轉株，用于腫瘤發病機制研究和藥物療效評估。
疫苗研發：穩轉株可以作為疫苗研發的重要工具，用于鑒定疫苗免疫原性、疫苗效果評估等。例如，構建特定病原微生物的重組蛋白表達穩轉株，用于疫苗制備和免疫保護效果評估。
更新時間：2023-10-08 
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